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Ficha Técnica: Curso Proteomica Aplicada
Tipo de Formacion: Cursos
Categorias: Cursos Ciencias Biologicas | Cursos Ciencias Fisicas y Quimicas | Cursos Ciencias Terrestres | Cursos Gestión Medio Ambiente | Cursos Ingenieria y Tecnologia |
Modalidad de Curso: Cursos Presencial
Centro en el que se imparte: Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)
Pais: España
Provincia: Barcelona
Precio: N.D.
Descripción del Curso Proteomica Aplicada
El Curso Proteómica Aplicada es asistencial, es impartido en Barcelona y tiene una duración de 40 horas.
INICIO DEL CURSO PROTEÓMICA APLICADA
18 de Marzo de 2.013.
DURACIÓN DEL CURSO
PROTEÓMICA APLICADA
40 horas
HORARIO DEL CURSO
PROTEÓMICA APLICADA
De lunes a viernes de 20 a 22 horas.
PROGRAMA DEL CURSO
PROTEÓMICA APLICADA
- Introducción a la proteómica.
-Concepto de proteoma.
-Definición y orígenes de la proteómica.
-Tecnología de la proteómica. Tipos de estudios proteómicos.
-Proteómica de expresión, proteómica del mapa celular y proteómica funcional.
- Técnicas de separación de proteínas.
-Electroforesis: SDS-PAGE y 2D-PAGE.
-Detección de proteínas en geles 2-D.
-Análisis de imágenes.
-Utilización de programas informáticos.
- Secuenciación de proteínas por degradación de Edman.
- La Espectrometria de Masas.
-Tipos de espectrómetros.
-Métodos de ionización.
- Identificación de proteínas
-Mediante imprenta peptídica (Digestión-MALDI/fingerprinting).
-Por imprenta peptídica sumadas a la fragmentación de secuencias peptídicas (Digestión-MALDI-MS-MS/MS).
-Identificación de secuencias peptídicas en muestras no complejas por cromatografía líquida combinada a espectrometría de masas con fuente nanoeletrospray (Digestión-nanoLC-MS/MS).
-Análisis de muestras complejas mediante cromatografia líquida multidimensional.
-Identificación de secuencias peptídicas por nano ES-MS/MS.
-Obtención de espectros de fragmentación por electrospray (ESI-MS/MS).
- Análisis de las modificaciones post-traduccionales de proteínas.
- Nuevas tecnologías para el análisis cuantitativo de la expresión diferencial de proteínas, utilizando marcadores fluorescentes (DIGE) e isótopos estables (ICAT, SILAC e ITRAq).
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