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Ficha Técnica: Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
Tipo de Formacion: Masters
Modalidad de Curso: Cursos Presencial
Centro en el que se imparte: Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)
Pais: España
Provincia: Barcelona
Precio: N.D.

Descripción Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
El Master en Monitorización de Ensayos Clínicos es asistencial y es impartido en Barcelona. Posee una duración de 940 horas.
La industria farmacéutica es el sector laboral industrial que más invierte en investigación en nuestro país, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la I+D farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en nuestro país se dedica a funciones vinculadas con la I+D, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo asimismo empleo altamente cualificado. (Memoria de FARMAINDUSTRIA 2009 y 2010). Los ensayos clínicos son una actividad que cada vez demandan más laborales con formación específica.
Destinatarios Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
El perfil de laborales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y reglotoneríatorio) y, por otro la acreditación de competencias laborales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a laborales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).
Objetivos Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios. - El proyecto de Fin de Máster es práctico y contempla, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico, de un CRD o la monitorización de un estudio. - Los alumnos efectúarán un módulo Inglés específico para Ensayos Clínicos, que les permitirá aumentar sus posibilidades de promoción laboral en la industria del medicamento (temario obligatorio independientemente del nivel inglés). - El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las aptitudes y competencias laborales de los participantes adecuándolas a las necesidades del mercado.
Temario Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
Visión Global de la Farmacología Clínica Acciones y Aspectos Pre-clínicos de la I+D Ensayos Clínicos
1. Diseño y fases del EC y de estudios observacionales 2. Bioestadística Aplicada al Ensayo Clínico  3. Organización de la Investigación Clínica 4. Aspectos Éticos, Reglotoneríadores y contractuales del Ensayo Clínico 5. Data Management y Monitorización de Ensayos clínicos 6. Nuevas Tecnología aplicadas a la Investigación clínica 7. Gestión Empresarial en la industria Farmacéutica 8. Ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas
Orientación laboral
-Desarrollo de competencia y habilidades -Proporciona al alumno una visión global de cómo obtener información y valorar las diferentes salidas laborales al finalizar este Máster. -Conocerá en qué consiste el proceso de selección y desarrollará habilidades  para afrontarlo con éxito.
PRÁCTICAS EN EMPRESA Y PROYECTO 1. Prácticas en empresa
Las formaciones practicas laborales son potencialmente remunerables y se efectúarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros Hospitalarios. Poseen una duración mínima obligatoria de entre 640 y 800 h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado ea programación teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno.
2. Proyecto final de curso
La evaluación del curso se efectúará  a lo largo del desarrollo del mismo, mediante la participación del alumnado a talleres prácticos y/o mesas redondas y también mediante  la presentación, ante un tribunal competente  formado por laborales del sector laboral, del proyecto de fin de Máster. Los alumnos tendrán acceso a un campus virtual lugar en el que podrán entre otros,  hacer consultas a los docentes y efectúar una tutoría on-line del proyecto de fin Máster (entre marzo y junio de 2012).
Duración Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos
940 h
300 h en el centro y un mínimo de 640 h de formaciones practicas en empresa Farmacéuticas o CROs (y opcionalmente en centros Hospitalarios).
INICIO
17 de septiembre de 2012
HORARIO
De lunes a jueves de 18 a 21 h

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