A Licenciados o ingenieros con conocimientos en algunas de las siguientes áreas: Biotecnología, Biología, Farmacia, Alimentación y/o Veterinaria. La finalidad final del curso es que el alumno cuente con una base sólida que le permita una rápida adaptación a cualquier laboratorio o empresa de procesos biotecnológicos, en la que pueda responsabilizarse tanto de las tareas cotidianas, como del desarrollo de nuevas metodologías en cualquier proceso o proyecto biotecnológico. 16 alumnos máximo, por grupo práctico 4 de Febrero de 2013 Total: 380 horas Formación en IUCT: 380 horas. (280 teóricas y 100 formaciones practicas en laboratorio) De lunes a viernes de 18 a 22 h     . La biotecnología como concepto     . Historia de la biotecnología. Los hechos biotecnológicos más remarcables     . Etapas históricas de la biotecnología     . Momento actual de la biotecnología     . Aplicación de la biotecnología por sector laborales y su aportación al desarrollo científico-técnico     . La legislación aplicable a los procesos biotecnológicos: ley 9/2003 y real decdesafío 178/2004     . la bioética . Definición de proyecto científico: conceptos y objetivos . La financiación de proyectos científicos . Programas de ayudas a la I+D+i empresarial     . La directiva 98/44 CEE     . Legislación española sobre patentes: ley 11/86     . La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo     . El secdesafío industrial: la no divulgación de los datos científicos     . La venta de los resultados científicos: los royalties     . Introducción y objetivos de la genómica     . Adquisición de cepas, extracción y purificación de los ácidos nucleicos: DNA, RNA de virus, bacterias, arqueobacterias, plantas, animales     . Técnicas de cuantificación, análisis, electroforesis, adquisición de imagenes...     . Métodos de amplificación de los ácidos nucleicos: Real time PCR, RT-PCR, PCR     . Marcaje de DNA y producción de sondas     . Enzimas de restricción, ligaciones de trozos     . Métodos de clonage:     Vectores y huéspedes (por expresión constitutiva o inducible)     Procariotas y eucariotas (E.coli, Bacillus, Pichia, Saccaromyces.)     Clonage de DNA y cDNA     Métodos avanzados de clonage: topo TA , topo D, Gateway technology     . Métodos de transformación: electroporación, esferoblastos con zimoliasa, competencia química con cloruro de calcio     . Métodos de análisis de transformantes: PCR colonial, extracción plasmídica (mini, midi, maxi) y restricción, PCR de secuenciación     . Mutagénesis dirigida y al azar . Introducción a la proteómica.     Concepto de proteoma.     Definición y orígenes de la proteómica.     Tecnología de la proteómica. Tipos de estudios proteómicos.     Proteómica de expresión, proteómica del mapa celular y proteómica funcional. . Técnicas de separación de proteínas.     Electroforesis: SDS-PAGE y 2D-PAGE.     Detección de proteínas en geles 2-D.     Análisis de imágenes.     Utilización de programas informáticos. . Secuenciación de proteínas por degradación de Edman. . La Espectrometria de Masas.     Tipos de espectrómetros.     Métodos de ionización. . Identificación de proteínas     Mediante imprenta peptídica (Digestión-MALDI/fingerprinting).     Por imprenta peptídica sumadas a la fragmentación de secuencias peptídicas (Digestión-MALDI-MS-MS/MS).     Identificación de secuencias peptídicas en muestras no complejas por cromatografía líquida combinada a espectrometría de masas con fuente nanoeletrospray (Digestión-nanoLC-MS/MS).     Análisis de muestras complejas mediante cromatografia líquida multidimensional.     Identificación de secuencias peptídicas por nano ES-MS/MS.     Obtención de espectros de fragmentación por electrospray (ESI-MS/MS). . Análisis de las modificaciones post-traduccionales de proteínas. . Nuevas tecnologías para el análisis cuantitativo de la expresión diferencial de proteínas, utilizando marcadores fluorescentes (DIGE) e isótopos estables (ICAT, SILAC e ITRAq)     . Microbiología básica y laboratorio químico básico.     . Técnicas básicas de microbiología (esterilización, producción de medios y reactivos, riesgo biológico, aislamiento y recuento, banco de cepas, revivificación de liòfilizados, uv-visible).     . Técnicas básicas del laboratorio químico: pH, disolventes, extracciones, evaporaciones, desecación de disolventes residuales, TLC.     . Biocatálisis: enzimas comerciales, producción de enzimas, tipos de reacciones, setting de reacciones, optimitzación de la reacción, diseño experimental, disolventes.     . Biotransformaciones: organismos salvajes y de colección, tipos de reacciones, necesidad de cofactores, células enteras, vivas, no-proliferantes, optimización de medios, diseño experimental y optimización, disolventes, toxicidad.     . Biorreactores: tipos de reactores, control e instrumentación, esterilización.     . Procesos de extracción,purificación y caracterización de productos químicos y/o biològicos:     Centrifugación, extracciones, evaporaciones, columnas gel filtración, intercambio iónico, interacción hidrofóbica, IMAC, HPLC preparativo, PAGE, western-blot, FPLC, TLC, HPLC-MS, GC-MS, RMN, IR, UV. . Introducción a la reglativa GLP . Introducción a la reglativa GMP . Introducción a la reglativa ISO 17025 . Introducción a la reglativa ISO 9000 . Introducción a la reglativa ISO 14000 . Introducción a la reglativa ISO 22000 . Introducción a la reglativa ISO 166000 . Introducción a la bioinformática . Bases de datos moleculares . Análisis de secuencias . Genómica . SNP y QTL . Arrays de DNA y proteínas . Proteómica . Predicción de estructuras . Interacción molécula-proteína . Prevención de riesgos laborales en el laboratorio. . Adaptación del alumno en el laboratorio biotecnologico. . Aprendizaje de las técnicas biotecnológicas básicas. . Gestión de los residuos generados en el laboratorio.